Comprar ofloxacina 100 mg

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ofloxacina Nombre genérico (S): ofloxacina advertencias Este medicamento puede dañar los tendones (por ejemplo, rotura del tendón de la tendinitis.) Durante o después del tratamiento. Su riesgo de tener problemas con los tendones es mayor si usted tiene más de 60 años de edad, si está tomando corticosteroides (como prednisona), o si tiene un riñón. corazón. o trasplante de pulmón. Deje de hacer ejercicio. resto, y obtener ayuda médica de inmediato si presenta dolor muscular tendón conjunta / / o hinchazón. Ofloxacina no debe ser usado por pacientes con miastenia gravis. Se puede hacer que la condición empeore. Busque atención médica de inmediato si presenta debilidad muscular o dificultad para respirar. Usos Este medicamento se usa para tratar una variedad de infecciones bacterianas. Ofloxacina pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de quinolona. Funciona al detener el crecimiento de bacterias. Sólo esta antibióticos para tratar las infecciones bacterianas. No es efectivo para las infecciones virales (como la gripe común en frío.). El uso innecesario o incorrecto de cualquier antibiótico puede disminuir su eficacia. Cómo usar ofloxacina Lea la Guía del medicamento que su farmacéutico antes de empezar a tomar ofloxacina y cada vez que renueve su receta. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día (una por la mañana y otra por la tarde). La dosis y duración del tratamiento dependerán de su afección médica y respuesta al tratamiento. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario. Tome este medicamento por lo menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar otros productos que podrían unirse a este, disminuyendo su eficacia. Consulte a su farmacéutico acerca de los otros productos que esté tomando. Algunos ejemplos incluyen: quinapril. sucralfato, vitaminas / minerales (incluyendo suplementos de hierro y zinc), y los productos que contienen magnesio. aluminio o calcio (por ejemplo, antiácidos, didanosina solución, los suplementos de calcio). Los antibióticos son más efectivos cuando su concentración en el organismo se mantiene a un nivel constante. Por lo tanto, tome este medicamento a intervalos igualmente espaciados. Continúan tomando este medicamento hasta que la cantidad recetada sea completada, incluso si los síntomas desaparecen después de unos días. La suspensión del medicamento prematuramente puede provocar una recaída de la infección. Informe a su médico si su afección persiste o empeora. Efectos secundarios Véase también la sección Advertencia. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: (. Como fiebre nueva / persistente dolor de garganta persistente) reacción de quemadura solar de la piel - como (sensibilidad al sol), fácil aparición de moretones / sangrado, signos de una nueva infección, signos de problemas renales (como el cambio en la cantidad de orina), signos de problemas hepáticos (tales como cansancio inusual, dolor estomacal / abdominal. náuseas / vómitos persistentes, ojos / piel amarillentos, orina oscura). Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: dolor de cabeza intenso / persistente. problemas de la visión, temblores, cambios en la audición, inestabilidad, convulsiones. mareos intensos, desmayos. latidos cardíacos acelerados / irregulares. cambios mentales / anímicos (por ejemplo la ansiedad. confusión, alucinaciones. depresión. pensamientos suicidas raros). En raras ocasiones, este medicamento puede causar problemas graves, permanentes, posiblemente nerviosas (neuropatía periférica). Deje de tomar ofloxacina e informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas: dolor / entumecimiento / ardor / hormigueo / debilidad en los brazos, manos, piernas o pies, cambios en la percepción del tacto / dolor / temperatura / vibración /posición del cuerpo. Este medicamento puede causar una afección intestinal grave (diarrea por Clostridium difficile - asociado) debido a un tipo de bacteria resistente. Esta afección puede producirse durante el tratamiento o semanas a meses después de haberlo terminado. Informe a su médico de inmediato si presenta: diarrea persistente, dolor abdominal o de estómago / calambres, sangre / moco en las heces. No use productos antidiarreicos ni analgésicos narcóticos si presenta cualquiera de estos síntomas, porque estos productos pueden empeorarlos. El uso de este medicamento durante períodos prolongados o reiterados puede causar aftas orales o una nueva infección por levaduras. Póngase en contacto con su médico si nota manchas blancas en la boca, cambios en la secreción vaginal u otros síntomas nuevos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar la ofloxacina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; oa otras quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina, levofloxacina); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: trastornos de convulsiones, afecciones que aumentan su riesgo de convulsiones (como lesión cerebral / cabeza, tumores cerebrales), problemas de los nervios (como la neuropatía periférica), enfermedad renal , enfermedad hepática, miastenia gravis, problemas en articulaciones / tendones (por ejemplo, tendinitis, bursitis). La ofloxacina puede causar una afección que afecta el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT). Prolongación del intervalo QT rara vez puede provocar latidos cardíacos graves (potencialmente mortales) acelerados / irregulares y otros síntomas (por ejemplo, mareos intensos, desmayos) que requieren atención médica inmediata. El riesgo de prolongación del intervalo QT puede aumentar si sufre de ciertas afecciones médicas o si está tomando otros medicamentos que pueden causar prolongación del intervalo QT. Antes de usar ofloxacina, informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que toma y si usted tiene cualquiera de las siguientes condiciones: ciertos problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, ritmo cardíaco lento, prolongación de QT en el ECG), antecedentes familiares de ciertos problemas cardíacos (QT prolongación en el ECG, muerte súbita cardíaca). Los niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre pueden aumentar su riesgo de prolongación del intervalo QT. Este riesgo puede aumentar si usa ciertos fármacos (como diuréticos / "píldoras de agua") o si tiene condiciones tales como sudoración intensa, diarrea o vómitos. Hable con su médico acerca del uso de ofloxacina segura. Este medicamento puede causar cambios importantes en sus niveles de azúcar en la sangre, especialmente si usted tiene diabetes. Esté atento a los síntomas de niveles altos de azúcar en sangre, incluyendo aumento de la sed y la micción. También esté atento a los síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre, tales como sudoración repentina, temblores, ritmo cardíaco acelerado, hambre, visión borrosa, mareos o hormigueo en manos / pies. Compruebe su nivel de azúcar en la sangre regularmente según las indicaciones de su médico y reportar cualquier cambio. Si experimenta síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre, puede elevar el azúcar en la sangre mediante el uso de tabletas de glucosa / gel o comer una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel o un caramelo, o beber jugo de fruta o una gaseosa no dietética. Informe a su médico de inmediato acerca de la reacción y el uso de este producto. Para ayudar a prevenir la hipoglucemia, coma en un horario regular, y no se salte las comidas. Su médico puede tener que cambiar a otro antibiótico o ajustar sus medicamentos para la diabetes si se produce alguna reacción. Este medicamento puede causar mareos. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Limite las bebidas alcohólicas. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Evitar la exposición prolongada al sol ya las camas y lámparas solares. Use un protector solar y ropa protectora cuando al aire libre. Otros medicamentos (tales como la tretinoína-mequinol) pueden aumentar su sensibilidad al sol. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Ofloxacina puede hacer que las vacunas elaboradas con bacterias vivas (como la vacuna contra la tifoidea) funcionar tan bien. Por lo tanto, no reciba inmunizaciones / vacunas durante el uso de este medicamento sin el consentimiento de su médico. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los niños pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente problemas en articulaciones / tendones. Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este fármaco, tales como problemas de tendones (especialmente si también están tomando corticosteroides como la prednisona o hidrocortisona) y prolongación del intervalo QT (ver arriba). Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. interacciones Vea también la advertencia, Forma de usar, y las secciones Precauciones. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: "anticoagulantes" (como acenocumarol, warfarina), estroncio. Muchas drogas además de ofloxacina pueden afectar el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT), incluyendo dofetilida, procainamida, amiodarona, quinidina, sotalol, entre otros. Aunque la mayoría de los antibióticos probablemente no afecten a los anticonceptivos hormonales como las píldoras, el parche o el anillo, unos antibióticos (tales como rifampicina, rifabutina) puede disminuir su eficacia. Esto podría resultar en un embarazo. Si utiliza los métodos anticonceptivos hormonales, pregunte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. La ofloxacina es muy similar a la levofloxacina. No use medicamentos que contengan levofloxacina durante el uso de ofloxacina. Este medicamento puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio (por ejemplo, la detección de opioides en orina) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareos intensos. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. De laboratorio y / o pruebas médicas se pueden realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de última revisión de abril de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes floxin ¿Cuál es Floxin? Este medicamento se prescribe para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por una amplia gama de cultivos de microorganismos. Floxin y rsquo; s ingrediente activo es la ofloxacina, que pertenece a la familia de las quinolonas de agentes antibacterianos. Al inhibir el crecimiento de bacterias en la fase de replicación del ADN, la terapia Floxin es un medio eficaz de tratamiento de tales condiciones. ¿Cuáles son las indicaciones para el uso de Floxin? Para garantizar la máxima eficacia del fármaco y para asegurarse de que no hay cepas resistentes a los medicamentos de las bacterias dañinas se desarrollan como resultado del uso Floxin, el fármaco se va a administrar en casos cuando se conocen las bacterias responsables de la infección a ser susceptibles a este particular antibiótico. Floxin está indicado principalmente para pacientes con las siguientes condiciones: la neumonía y las exacerbaciones de la bronquitis crónica, la gonorrea, infecciones de las vías urinarias, la pelvis y las infecciones bacterianas de la piel. ¿Cuál es la dosis de Floxin? tabletas Floxin se ofrecen en dosis de 200 mg, 300 mg y 400 mg. La dosis diaria de los rangos de drogas a partir de 400 mg a 800 mg. La dosis de Floxin generalmente se divide ser tomado dos veces al día, separados por 12 horas. curso de la terapia Floxin dura que van desde 3 días a dos semanas. Una sola dosis de 400 mg se toma en el caso de la gonorrea. duración del curso de la dosis y la información detallada está disponible para una variedad de condiciones tratadas por el medicamento y debe ser seguido de cerca para excluir la posibilidad de efectos secundarios indeseables, así como para prevenir la resistencia bacteriana a la droga. ¿Cuáles son las contraindicaciones para el uso de Floxin? Floxin no está para ser usado por pacientes con hipersensibilidad o alergia a la ofloxacina y otras quinolonas. El fármaco está contraindicado en pacientes que sufren de problemas en las articulaciones y los tendones musculares, trastornos tales como la miastenia grave, corazón, hígado o riñón, así como la diabetes. ¿Cuáles son los efectos adversos de Floxin? En casos especiales el uso de las quinolonas se ha conectado a los daños tendón y daño a los nervios. El riesgo se minimiza por los médicos de detección cuidadosamente a los pacientes durante la terapia Floxin y siguiendo de cerca la información proporcionada dosis recomendada con el medicamento. Entre otros efectos secundarios observados por los pacientes utilizando Floxin son náuseas, insomnio, dolor de cabeza, mareos, vómitos. Asegúrese de ponerse en contacto con su médico de inmediato si experimenta cualquier otra condición que usted cree que podría estar relacionado con el uso Floxin. Copyright © 2016 Ok-Pharmacy. com. Todos los derechos reservados. Ok-Pharmacy. com no ofrece asesoramiento profesional del médico. Ver información adicional. ofloxacina ADVERTENCIA: Reacciones adversas graves, incluyendo tendinitis, rotura del tendón, PERIFÉRICO neuropatía, trastornos del sistema nervioso y exacerbación de la miastenia gravis Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con la desactivación y potencialmente las reacciones adversas graves irreversibles que se han producido juntos, incluyendo: Tendinitis y rotura del tendón Neuropatía periférica efectos sobre el sistema nervioso central (ver Advertencias) La ofloxacina descontinuar inmediatamente y evitar el uso de fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, en los pacientes que sufren alguna de estas reacciones adversas graves (ver Advertencias). Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, pueden agravar la debilidad muscular en personas con miastenia gravis. Evitar ofloxacina en pacientes con historia conocida de la miastenia gravis (ver Advertencias). Debido a las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con reacciones adversas graves (ver Advertencias), reserva de ofloxacina para su uso en pacientes que no tienen otras opciones de tratamiento para las siguientes indicaciones: exacerbación aguda de la bronquitis crónica cistitis no complicada (ver INDICACIONES Y USO) Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de los comprimidos Ofloxacina y otras drogas antibacterianas, tabletas Ofloxacina sólo se deben usar para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción ofloxacina tabletas ofloxacina son un agente antimicrobiano de amplio espectro sintético para la administración oral. Químicamente, ofloxacina, USP, un carboxyquinolone fluorado, es el racemato, (y plusmn;) - 9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7 pirido H - [1,2,3- de] -1,4-benzoxazin-6-carboxílico. La estructura química es: C 18 H 20 FN 3 O 4 PM = 361,4 Ofloxacina, USP es un off-pálido a blanco polvo cristalino de color amarillo. La molécula existe como un ión bipolar en las condiciones de pH en el intestino delgado. Las características de solubilidad relativas de ofloxacina, USP a temperatura ambiente, como se define por la nomenclatura USP, indican que ofloxacina, USP se considera que es soluble en soluciones acuosas con un pH entre 2 y 5. Es poco a poco soluble en soluciones acuosas con pH 7 (solubilidad cae a 4 mg / ml) y libremente soluble en soluciones acuosas con un pH por encima de 9. la ofloxacina, USP tiene el potencial para formar compuestos de coordinación estables con muchos iones metálicos. Este potencial de quelación in vitro tiene el siguiente orden formación: Fe + 3 & gt; Al + 3 & gt; Cu + 2 & gt; Ni + 2 & gt; Pb 2 & gt; Zn + 2 & gt; Mg 2 & gt; Ca + 2 & gt; Ba +2. INGREDIENTES INACTIVOS tabletas ofloxacina contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, almidón modificado de maíz, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, estearato de magnesio, polietilenglicol, polisorbato 80, almidón glicolato sódico y dióxido de titanio. Ofloxacina - Farmacología Clínica Después de la administración oral, la biodisponibilidad de ofloxacina en la formulación del comprimido es de aproximadamente 98%. Las concentraciones séricas máximas se alcanzan una a dos horas después de una dosis oral. La absorción de ofloxacino después de dosis únicas o múltiples de 200 a 400 mg es predecible, y la cantidad de fármaco absorbido aumenta proporcionalmente con la dosis. Ofloxacina tiene una eliminación bifásica. Después de varias dosis orales en la administración en estado estacionario, las vidas medias son aproximadamente 4 a 5 horas y de 20 a 25 horas. Sin embargo, la vida media más larga representa menos del 5% de la AUC total. La acumulación en el estado estacionario se puede estimar usando una vida media de 9 horas. El aclaramiento total y el volumen de distribución es aproximadamente similar después de dosis únicas o múltiples. La eliminación es principalmente por excreción renal. Las siguientes son las concentraciones medias séricas máximas en sanos de 70 a 80 kg hombres voluntarios después de una dosis oral única de 200, 300 ó 400 mg de ofloxacina o después de múltiples dosis orales de 400 mg. La concentración sérica de 2 horas después de la administración. (Mcg / ml) Área bajo la curva (AUC (0- y infin;)) (mcg & bull; h / ml) Las concentraciones en estado estacionario se alcanzaron después de cuatro dosis orales, y el área bajo la curva (AUC) fue de aproximadamente 40% mayor que la AUC después de dosis únicas. Por lo tanto, después de la administración de dosis múltiples de las dosis de 200 mg y 300 mg, los niveles séricos de pico de 2,2 mcg / ml y 3,6 mcg / ml, respectivamente, se prevé en el estado estacionario. En vitro. aproximadamente 32% del fármaco en plasma es de unión a proteínas. La dosis única y de estado estacionario perfiles plasmáticos de inyección ofloxacina fueron comparables en magnitud de la exposición (AUC) a los de los comprimidos Ofloxacina cuando las formulaciones inyectables y tabletas de ofloxacino se administraron en dosis iguales (mg / mg) para el mismo grupo de sujetos . El estado estacionario AUC media (0 a 12) alcanzado después de la administración intravenosa de 400 mg durante 60 minutos fue de 43,5 mcg & bull; h / ml; el estado estacionario AUC media (0 a 12) alcanzado después de la administración oral de 400 mg fue de 41,2 mcg & bull; h / ml (dos t-test de un solo lado, intervalo de confianza del 90% fue de 103 a la 109) (véase el gráfico siguiente). Entre 0 y 6 h después de la administración de una única 200 mg dosis oral de ofloxacina a 12 voluntarios sanos, la concentración de Ofloxacina orina promedio fue de aproximadamente 220 mcg / mL. Entre 12 y 24 horas después de la administración, el nivel ofloxacina orina promedio fue de aproximadamente 34 mcg / ml. Después de la administración oral de dosis terapéuticas recomendadas, ofloxacina se ha detectado en el líquido de la ampolla, el cuello uterino, tejido de pulmón, ovario, fluido prostático, tejido de próstata, piel, y esputo. La concentración media de ofloxacina en cada uno de estos diversos fluidos corporales y tejidos después de una o más dosis fue de 0,8 a 1,5 veces el nivel de plasma concurrente. Actualmente están disponibles en la distribución o los niveles de ofloxacina en el tejido cerebral o fluido cerebroespinal datos inadecuados. Ofloxacina tiene un anillo de piridobenzoxazina que parece disminuir el grado de metabolismo del compuesto madre. Entre el 65% y el 80% de la dosis oral administrada de ofloxacina se excreta inalterada por el riñón dentro de las 48 horas de la dosis. Los estudios indican que menos del 5% de la dosis administrada se recuperó en la orina como el desmetil o metabolitos N-óxido. De cuatro a ocho por ciento de la dosis de ofloxacina se excreta en las heces. Esto indica un pequeño grado de excreción biliar de ofloxacina. La administración de tabletas Ofloxacina con alimentos no afecta la Cmax y el AUC y infin; de la droga, pero T max es prolongado. Liquidación de ofloxacina se reduce en pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina & le; 50 ml / min), y el ajuste de la dosis es necesario (ver PRECAUCIONES, General y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). Después de la administración oral a sujetos sanos de edad avanzada (de 65 a 81 años de edad), las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan por lo general una o dos horas después de dosis dos veces al día simples y múltiples, lo que indica que la velocidad de absorción oral es afectada por la edad o el sexo. Las concentraciones plasmáticas máximas medias en sujetos de edad avanzada fueron un 9 a un 21% más altos que los observados en sujetos más jóvenes. Se han observado diferencias de género en las propiedades farmacocinéticas de los sujetos de edad avanzada. Las concentraciones plasmáticas máximas fueron 114% y un 54% mayor en las mujeres de edad avanzada en comparación con los varones de edad avanzada siguientes dosis dos veces al día únicas y múltiples. [Esta interpretación se basa en los resultados del estudio recogidas de dos estudios separados.] Las concentraciones plasmáticas aumentan con el aumento de la dosis después de la dosis oral única y en el estado estacionario de forma dependiente de la dosis. No se observaron diferencias en el volumen de valores de distribución entre personas mayores y jóvenes. Al igual que en los sujetos más jóvenes, la eliminación es principalmente por excreción renal como fármaco inalterado en sujetos de edad avanzada, aunque menos fármaco se recupera de la excreción renal en sujetos de edad avanzada. En consonancia con los sujetos más jóvenes, menos del 5% de la dosis administrada se recuperó en la orina como los metabolitos desmetil y N-óxido en los ancianos. Una vida media plasmática de aproximadamente 6,4 y 7,4 horas más se observó en los sujetos de edad avanzada, en comparación con 4 a 5 horas para sujetos jóvenes. Más lenta eliminación de ofloxacina se observa en sujetos de edad avanzada en comparación con los sujetos más jóvenes, que pueden ser atribuibles a la función renal reducida y el aclaramiento renal observada en los sujetos de edad avanzada. Debido a ofloxacina se sabe que se excreta principalmente por el riñón y los pacientes de edad avanzada son más propensos a tener una función renal disminuida, ajuste de la dosis es necesaria para los pacientes de edad avanzada con la función renal deteriorada tal como se recomienda para todos los pacientes (ver Precauciones generales y Dosis y administración) . MICROBIOLOGÍA La ofloxacina es un agente antimicrobiano de las quinolonas. El mecanismo de acción de ofloxacino y otros antimicrobianos fluoroquinolona implica la inhibición de la topoisomerasa IV bacteriana y la ADN girasa (ambos de los cuales son las topoisomerasas de tipo II), las enzimas necesarias para la replicación de ADN, transcripción, reparación y recombinación. Ofloxacina tiene actividad in vitro contra una amplia gama de microorganismos Gram-negativos y Gram-positivos. La ofloxacina es a menudo bactericida en concentraciones iguales o ligeramente mayores que las concentraciones inhibitorias. Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, difieren en su estructura química y mecanismo de acción de los aminoglucósidos, macrólidos y beta; y antibióticos lactámicos, incluyendo penicilinas. Las fluoroquinolonas pueden, por lo tanto, ser activos contra las bacterias resistentes a estos antibióticos. Resistencia a la ofloxacina debido a la mutación espontánea in vitro es una rara ocurrencia (rango: 10 -9-10 -11). Aunque la resistencia cruzada se ha observado entre ofloxacina y algunas otras fluoroquinolonas, algunos microorganismos resistentes a otras fluoroquinolonas pueden ser susceptibles a la ofloxacina. Ofloxacina se ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO: Aerobios Gram-positivos Microorganismos Staphylococcus aureus (cepas susceptibles a la meticilina) Streptococcus pneumoniae (cepas susceptibles a la penicilina) Los microorganismos aerobios Gram-negativos Citrobacter (DiverSus) koseri Al igual que con otros medicamentos de esta clase, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa pueden desarrollar resistencia con bastante rapidez durante el tratamiento con ofloxacina. Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Ofloxacina exposiciones en las concentraciones mínimas inhibitorias in vitro (valores MIC) de 2 mcg / ml o menos contra la mayoría (& ge; 90%) de las cepas de los siguientes microorganismos; Sin embargo, la seguridad y la eficacia de ofloxacina en el tratamiento de infecciones clínicas debidas a estos microorganismos no se ha establecido en estudios adecuados y bien controlados. Aerobios Gram-positivos Microorganismos Staphylococcus epidermidis (cepas susceptibles a la meticilina) Streptococcus pneumoniae (cepas resistentes a la penicilina) Los microorganismos aerobios Gram-negativos Ofloxacina no es activo frente a Treponema pallidum (ver Advertencias). Muchas cepas de otras especies de estreptococos, especies de Enterococcus, y anaerobios son resistentes a la ofloxacina. Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (valores de CIM) antimicrobianos. Estos valores de MIC proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Los valores de MIC se deben determinar usando un procedimiento estandarizado. Los procedimientos estandarizados se basan en un método de dilución 1,3 (caldo o agar) o equivalente con concentraciones de inóculo estandarizados y concentraciones normalizadas de polvo de ofloxacina. Los valores de MIC se deben interpretar de acuerdo con los siguientes criterios: Para la prueba de Enterobacteriaceae. sensible a la meticilina Staphylococcus aureus. y Pseudomonas aeruginosa: Para la prueba de Haemophilus influenzae. un Esta norma interpretativa de un sólo es aplicable a las pruebas de susceptibilidad de microdilución en caldo con Haemophilus influenzae Haemophilus utilizando medio de prueba. 1,3 La actual falta de datos sobre las cepas resistentes se opone a la definición de los resultados que no sean & ldquo; Susceptible y rdquo.; Las cepas que producen resultados de CIM sugestivos de a & ldquo; no susceptible y rdquo; categoría debe ser sometida a un laboratorio de referencia para su análisis posterior. Para el ensayo de Neisseria gonorrhoeae. segundo b Estos estándares interpretativos son aplicables sólo a las pruebas de dilución en agar usando agar base GC y 1% de suplemento de crecimiento definido incubaron en CO2 al 5%. Para la prueba de Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes. do c Estos estándares interpretativos son aplicables sólo para pruebas de susceptibilidad de microdilución de caldo utilizando el caldo Mueller-Hinton ajustado con cationes con sangre de caballo lisada 2 a 5%. Un informe de y ldquo; Susceptible y rdquo; indica que el patógeno es probable que se inhibe si el compuesto antimicrobiano en la sangre alcanza la concentración generalmente alcanzables. Un informe de y ldquo; Intermedio y rdquo; indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si el microorganismo no es completamente susceptible a la alternativa, medicamentos clínicamente factibles, el ensayo debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar una alta dosis de droga. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de y ldquo; Resistente y rdquo; indica que el patógeno no es probable que se inhibe si el compuesto antimicrobiano en la sangre alcanza la concentración generalmente alcanzables; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio para el control de los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. La ofloxacina en polvo estándar debe proporcionar los siguientes valores de CIM: Rango MIC (mcg / ml) d Esta gama de control de calidad sólo es aplicable a H. influenzae ATCC 49247 probado por un procedimiento de microdilución usando Haemophilus Medium Test (HTM). 1,3 e Este rango de control de calidad es aplicable solamente a N. gonorrhoeae ATCC 49226 analizado por un procedimiento de dilución en agar usando agar base GC con suplemento nutricional al 1% incubado en CO2 al 5%. f Este control de calidad gama sólo es aplicable a S. pneumoniae ATCC 49619 probado por un procedimiento de microdilución usando caldo de Mueller-Hinton ajustado con cationes con sangre de caballo lisada 2 a 5%. Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Un tal procedimiento estandarizado 2 requiere el uso de concentraciones de inóculo estandarizados. Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 5 mcg ofloxacina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la ofloxacina. Los informes de laboratorio que proporciona resultados de la prueba estándar de susceptibilidad de disco único con un disco de 5 mcg Ofloxacina deben ser interpretados de acuerdo con los siguientes criterios: Para la prueba de Enterobacteriaceae. sensible a la meticilina Staphylococcus aureus. y Pseudomonas aeruginosa: Zona Diámetro (mm) j Este rango de control de calidad sólo es aplicable a H. influenzae ATCC 49247 probado por un procedimiento de difusión en disco utilizando Haemophilus Medium Test (HTM) 2 se incubaron en CO2 al 5%. k Esta gama de control de calidad se aplica sólo a N. gonorrhoeae ATCC 49226 probado por un procedimiento de difusión en disco usando agar base GC con suplemento nutricional al 1% incubado en CO2 al 5%. l Esta gama de control de calidad sólo es aplicable a S. pneumoniae ATCC 49619 probado por un procedimiento de difusión en disco usando agar Mueller-Hinton suplementado con sangre de oveja desfibrinada al 5% y se incubaron en 5% de CO 2. Indicaciones y uso de ofloxacina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de los comprimidos Ofloxacina y otras drogas antibacterianas, tabletas Ofloxacina sólo se deben usar para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. ofloxacina tabletas están indicadas para el tratamiento de adultos con infecciones leves a moderadas (a menos que se indique lo contrario) causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las infecciones enumeradas a continuación. Por favor, véase Dosis y vía de administración para obtener recomendaciones específicas. Las exacerbaciones agudas bacterianas de la bronquitis crónica (ABECB) debido a Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae. Debido a las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con reacciones adversas graves (ver Advertencias), y para algunos pacientes ABECB es autolimitante, reserva ofloxacina para el tratamiento de ABECB en pacientes que no tienen otras opciones de tratamiento. La neumonía adquirida en la comunidad por Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae. No complicadas de la piel y estructura de la piel Las infecciones por Streptococcus pyogenes susceptibles a la meticilina Staphylococcus aureus,. o Proteus mirabilis. Aguda, no complicada uretral y cervical debido a la gonorrea Neisseria gonorrhoeae (ver Advertencias). La uretritis no gonocócica y cervicitis por Chlamydia trachomatis (ver Advertencias). Las infecciones mixtas de la uretra y el cuello uterino debido a Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae (ver Advertencias). La enfermedad inflamatoria pélvica aguda (incluyendo infección grave) debido a la Chlamydia trachomatis y / o Neisseria gonorrhoeae (ver Advertencias). NOTA: Si microorganismos anaerobios son sospechosos de contribuir a la infección, el tratamiento adecuado para los patógenos anaeróbicos se debe administrar. La cistitis no complicada debido a Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, o Pseudomonas aeruginosa. Debido a las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con reacciones adversas graves (ver Advertencias), y para algunos pacientes la cistitis no complicada es autolimitante, reserva ofloxacina para el tratamiento de la cistitis no complicada en pacientes que no tienen otras opciones de tratamiento. Infecciones del tracto urinario complicadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Citrobacter DiverSus, * o Pseudomonas aeruginosa. * Prostatitis debido a Escherichia coli. * = Aunque el tratamiento de las infecciones por este microorganismo en este sistema de órganos demostró un resultado clínicamente significativa, la eficacia se estudió en menos de 10 pacientes. cultivos y pruebas de susceptibilidad adecuados deben realizarse antes del tratamiento con el fin de aislar e identificar organismos causantes de la infección y determinar su susceptibilidad a la ofloxacina, USP. El tratamiento con ofloxacina, USP puede iniciarse hasta que los resultados de estas pruebas sean conocidos; una vez que los resultados estén disponibles, la terapia apropiada debe continuarse. Al igual que con otros medicamentos de esta clase, algunas cepas de Pseudomonas aeruginosa pueden desarrollar resistencia con bastante rapidez durante el tratamiento con ofloxacina, USP. Cultura y susceptibilidad de pruebas lleva a cabo periódicamente durante la terapia proporcionará información no sólo en el efecto terapéutico del agente antimicrobiano, pero también de la posible aparición de resistencia bacteriana. Contraindicaciones tabletas ofloxacina están contraindicados en personas con antecedentes de hipersensibilidad asociado con el uso de ofloxacina o cualquier miembro del grupo de las quinolonas de los agentes antimicrobianos. advertencias Incapacitante y potencialmente irreversible reacciones adversas graves, incluyendo tendinitis y ruptura del tendón, la neuropatía periférica y efectos del sistema nervioso central: Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con la desactivación y reacciones adversas graves potencialmente irreversibles de diferentes sistemas corporales que pueden ocurrir juntos en el mismo paciente. reacciones adversas observadas frecuentemente incluyen tendinitis, ruptura de tendones, artralgia, mialgia, neuropatía periférica, y efectos sobre el sistema nervioso central (alucinaciones, ansiedad, depresión, insomnio, dolores de cabeza y confusión). Estas reacciones pueden ocurrir en cuestión de horas a semanas después de comenzar ofloxacina. Los pacientes de cualquier edad o sin factores de riesgo preexistentes han experimentado estas reacciones adversas (ver Advertencias) La ofloxacina descontinuar inmediatamente a los primeros signos o síntomas de cualquier reacción adversa grave. Además, evitar el uso de fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, en pacientes que han experimentado alguna de estas reacciones adversas graves asociadas con las fluoroquinolonas. Tendinitis y ruptura del tendón: Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con un mayor riesgo de tendinitis y ruptura del tendón de todas las edades. Esta reacción adversa más frecuente consiste en el tendón de Aquiles, y la ruptura del tendón de Aquiles y se ha reportado con el manguito de los rotadores (hombro), la mano, el bíceps, el pulgar, y otros tendones. La tendinitis o ruptura del tendón puede ocurrir en cuestión de horas o días de comenzar ofloxacina, o tan largo como varios meses después de la finalización de la terapia fluoroquinolona. Tendinitis y rotura del tendón puede ocurrir de forma bilateral. El riesgo de desarrollar fluoroquinolonas asociado tendinitis y rotura del tendón es mayor en pacientes mayores de 60 años de edad, en aquellos que toman medicamentos corticosteroides, y en pacientes con riñón, corazón o pulmón trasplantes. Otros factores que pueden aumentar de forma independiente el riesgo de ruptura del tendón incluyen la actividad física extenuante, insuficiencia renal y trastornos de los tendones anteriores, tales como la artritis reumatoide. Tendinitis y ruptura del tendón han sido reportados en pacientes que toman fluoroquinolonas que no tienen los factores de riesgo mencionados. Suspender el ofloxacina inmediatamente si el paciente experimenta dolor, hinchazón, inflamación o ruptura de un tendón. Evitar las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, en los pacientes que tienen un historial de trastornos de los tendones o han sufrido una tendinitis o ruptura del tendón (ver Reacciones adversas). Los pacientes deben ser advertidos para descansar a la primera señal de la tendinitis o ruptura del tendón, y ponerse en contacto con su proveedor de atención médica sobre cómo cambiar a un medicamento antimicrobiano no quinolona. Neuropatía periférica: Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con un mayor riesgo de neuropatía periférica. Los casos de polineuropatía axonal sensorial o sensitivomotora afectan a las pequeñas y / o grandes axones que resulta en parestesias, hipoestesias, disestesias y debilidad han sido reportados en pacientes tratados con fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina. Los síntomas pueden ocurrir inmediatamente después del inicio de la norfloxacina y pueden ser irreversibles en algunos pacientes (ver Advertencias). Suspender el ofloxacina inmediatamente si el paciente experimenta síntomas de la neuropatía periférica incluyendo dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento y / o debilidad, u otras alteraciones en las sensaciones que incluyen toque ligero, el dolor, la temperatura, el sentido de la posición y la sensación vibratoria, y / o la fuerza del motor en para reducir al mínimo el desarrollo de una condición irreversible. Evitar las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, en pacientes que han experimentado previamente neuropatía periférica (ver Reacciones adversas). Efectos en el sistema nervioso central: Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, se han asociado con un mayor riesgo de sistema nervioso central (SNC), incluyendo convulsiones, aumento de la presión intracraneal (incluyendo pseudotumor cerebri), y las psicosis tóxicas. Las quinolonas también pueden causar estimulación del sistema nervioso central (SNC) que puede conducir a temblores, inquietud, sensación de mareo, confusión y alucinaciones. Si estas reacciones se producen en pacientes tratados con ofloxacina, el fármaco debe interrumpirse y medidas apropiadas instituyó. Los efectos de ofloxacino sobre la función cerebral o en la actividad eléctrica del cerebro no se han probado. Por lo tanto, hasta que haya más información disponible, ofloxacina, como todas las otras quinolonas, deberá utilizarse con precaución en pacientes con trastornos conocidos o sospechados del SNC, tales como la arteriosclerosis cerebral severa, epilepsia, y otros factores que predisponen a convulsiones (ver Reacciones adversas). Exacerbación de la miastenia grave: Las fluoroquinolonas, incluyendo ofloxacina, tienen actividad bloqueante neuromuscular y pueden agravar la debilidad muscular en personas con miastenia gravis. Después de la comercialización de eventos adversos graves, incluyendo muertes y requerimiento de asistencia respiratoria, se han asociado con el uso de fluoroquinolonas en personas con miastenia gravis. Evitar ofloxacina en pacientes con historia conocida de la miastenia grave (ver PRECAUCIONES, Información para pacientes y reacciones adversas., Posteriores a la comercialización de eventos adversos). La seguridad y eficacia de ofloxacino en pacientes pediátricos y adolescentes (menores de 18 años años), mujeres embarazadas y mujeres lactantes no han sido establecidas (ver PRECAUCIONES, Uso Pediátrico. Embarazo. Lactancia y subsecciones). En la rata inmadura, la administración oral de ofloxacina en 5 a 16 veces la dosis máxima recomendada para humanos basada en mg / kg o de 1 a 3 veces sobre la base de mg / m 2 aumentó la incidencia y la gravedad de la osteocondrosis. Las lesiones no regresan después de 13 semanas de abstinencia de drogas. Otras quinolonas también producen erosiones similares en las articulaciones que soportan peso y otros signos de artropatía en animales inmaduros de varias especies (ver Farmacología Animal). Reacciones de hipersensibilidad: hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales y / o reacciones anafilácticas se han reportado en pacientes que reciben terapia con quinolonas, incluyendo ofloxacina. Estas reacciones ocurren a menudo después de la primera dosis. Algunas reacciones han sido acompañados por un colapso cardiovascular, hipotensión / shock, convulsiones, pérdida de la conciencia, hormigueo, angioedema (incluyendo la lengua, la laringe, la garganta o edema facial / hinchazón), obstrucción de las vías respiratorias (incluyendo broncoespasmo, disnea, y respiratoria aguda angustia), disnea, urticaria, prurito y otras reacciones cutáneas graves. Este medicamento se debe suspender inmediatamente a la primera aparición de una erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves pueden requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de resucitación, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos, antihistamínicos, corticosteroides, aminas presoras, y el manejo de la vía aérea, según criterio clínico (ver PRECAUCIONES y REACCIONES ADVERSAS). Otros acontecimientos graves ya veces fatales, algunos debido a la hipersensibilidad, y algunos debido a la etiología incierta, se han reportado raramente en pacientes que reciben terapia con quinolonas, incluyendo ofloxacina. Estos eventos pueden ser graves y, en general ocurrir después de la administración de dosis múltiples. Las manifestaciones clínicas pueden incluir uno o más de los siguientes: fiebre, sarpullido, o reacciones dermatológicas graves (necrólisis epidérmica tóxica, por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson); vasculitis; artralgia; mialgia; enfermedad del suero; neumonitis alérgica; nefritis intersticial; insuficiencia renal aguda o insuficiencia; hepatitis; ictericia; necrosis hepática aguda o insuficiencia; anemia, incluyendo hemolítica y aplástica; trombocitopenia, incluyendo la púrpura trombocitopénica trombótica; leucopenia; agranulocitosis; pancitopenia; y / u otras anormalidades hematológicas. El medicamento debe interrumpirse de inmediato a la primera aparición de erupción cutánea, ictericia, o cualquier otro signo de hipersensibilidad y medidas de soporte si (ver PRECAUCIONES, Información para pacientes y reacciones adversas). diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo tabletas ofloxacina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. precauciones General Información para los pacientes Otra información Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Interacciones con la drogas Esta interferencia se ha traducido en un aumento significativo en la vida media y AUC de algunas quinolonas. Por lo tanto, si un antimicrobiano quinolona se administra concomitantemente con warfarina o sus derivados, el tiempo de protrombina u otra prueba de coagulación adecuados deben ser estrechamente vigilados. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad El embarazo Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Las madres lactantes uso pediátrico uso geriátrico Reacciones adversas La sobredosis Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. Farmacología Animal Referencias Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Novena Edición. documento CLSI M07-A9, Clínicos y de Laboratorio de Normas, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos de difusión; Aprobado Standard & ndash; Undécima Edición. documento CLSI M02-A11, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Es posible que haya nueva información. convulsiones temblores Confusión depresión problemas para dormir pesadillas tiene problemas de riñón. tiene problemas de hígado teofilina . . Conozca los medicamentos que toma. urticaria latidos rápidos Erupción cutánea Problemas para dormir dolor de cabeza mareo náusea vómitos Diarrea Comezón Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F). Puede hacerles daño. PANTALLA PRINCIPAL Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.