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Amikacina K-9 Inyección Esta página contiene información sobre amikacina K-9 de inyección para uso veterinario. La información proporcionada típicamente incluye lo siguiente: Amikacina K-9 Indicaciones de inyección Advertencias y precauciones para amikacina K-9 Inyección Dirección y dosificación información para amikacina K-9 Inyección Amikacina K-9 Inyección Este tratamiento se aplica a las siguientes especies: Perros ANADÁ 200 a 178, aprobado por la FDA (Amikacina Sulfato de inyección) PARA USO EN PERROS SOLAMENTE No es para uso humano Mantener fuera del alcance de los niños PARA Vía subcutánea o intramuscular en EL PERRO SOLO Descripción sulfato de amikacina es un antibiótico aminoglucósido semi-sintético derivado de kanamicina. Es C 22 H 43 N 5 O 13 & bull; 2H 2 SO 4, D-streptamine, 0-3-amino-3-desoxi-D-glucopiranosil α - (1 → 6) -0- [6-amino - 6-desoxi α - D-glucopiranosil (1 → 4)] - N 1 - (4-amino-2- hidroxi-1- oxobutil) -2-desoxi -, (S) -, sulfato (1: 2) (sal). La forma de dosificación suministrada es una estéril, incolora a la paja solución de color que contiene, además de sulfato de amikacina, citrato de sodio 2,5%, pH ajustado con ácido sulfúrico, 0,66% de bisulfito de sodio añadido, y 0,1 mg de cloruro de bencetonio por ml como conservante. Cada ml de solución contiene: Amikacina (como el sulfato) pH ajustado con ácido sulfúrico. Acción Amikacina, al igual que otros antibióticos aminoglucósidos, es un agente bactericida que ejerce su acción a nivel de los ribosomas bacterianos. Amikacina ha demostrado ser eficaz contra muchas cepas resistentes a aminoglucósidos debido a su capacidad para resistir la degradación por enzimas de inactivación de aminoglucósidos se sabe que afectan la gentamicina, tobramicina y kanamicina (1). Microbiología La amikacina se ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos causada por Pseudomonas sp y Escherichia coli y en las infecciones del tracto urinario causadas por Escherichia coli y Proteus sp. La susceptibilidad de los aislados veterinaria a la amikacina se resume en la siguiente tabla: ORGANISMO (NO. DE CEPAS) * Concentración a la que 90% de los aislados son susceptibles. Además, los siguientes microorganismos han demostrado ser susceptibles a la amikacina in vitro (2). aunque la importancia clínica de esta acción no se ha demostrado en animales: Serratia marcescens, Salmonella sp, Shigella sp, Providencia sp, Citrobacter freundii, Listeria es monocytogen Los antibióticos aminoglucósidos en general, tienen una actividad limitada contra patógenos gram-positivos, aunque Staphylococcus aureus y Listeria monocytogenes son susceptibles a la amikacina como se señaló anteriormente. farmacocinética La amikacina se absorbe bien después de administración intravenosa, subcutánea, o intramuscular, pero no se absorbe por vía oral de forma apreciable. La vida media en suero (T1 / 2) es de 1 a 2 horas en perros, dependiendo de la vía de administración (3). Amikacina se excreta sin cambios en la orina, las concentraciones superiores a 1.000 mcg / ml normalmente están alcanzando un plazo de tres horas en perros. los perfiles de concentración-tiempo del suero en los perros después de la administración subcutánea se ilustran gráficamente en la Figura 1. Figura 1: amikacina curvas de concentración-tiempo en perros (n = 6) tras la inyección subcutánea Toxicología El LD intravenosa e intramuscular 50 en los perros es mayor de 250 mg / kg. Al igual que otros aminoglucósidos, la amikacina tiene potencial nefrotóxico, neurotóxico, y ototóxicos. En los perros, el mínimo de cambios renales leves eran histopatológico detectable después de la dosis de amikacina de 45 mg / kg / día durante dos semanas, y los perros que recibieron una dosis de 30 mg / kg / día durante 90 días tenían alteraciones renales mínimas que se creía que eran enteramente reversible. Cilindros urinarios no se observaron en perros que recibieron una dosis de 30 mg / kg durante 90 días. En eficacia estudios con 80 perros infectados tratados con amikacina a la tasa de dosificación recomendada de 10 mg / kg b. i.d. de 8-21 días consecutivos, no se encontraba ninguna evidencia de nefrotoxicidad o cualquier otro tipo de toxicidad. En cuanto a la ototoxicidad, los estudios en gatos revelar que amikacina tiene menos potencial para ototoxicidad que la gentamicina (4). Amikacina K-9 Indicaciones de inyección Amikacina K-9 de inyección (Inyección de Sulfato de amikacina) está indicado para el tratamiento de las siguientes patologías en perros: Infecciones del tracto genitourinario (cistitis) causadas por cepas sensibles de Escherichia coli y Proteus sp. Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por cepas sensibles de Pseudomonas sp y Escherichia coli. Si bien casi todas las cepas de Escherichia coli. Pseudomonas sp, y Proteus sp, incluyendo aquellos que son resistentes a la gentamicina, kanamicina u otros aminoglucósidos, son susceptibles a la amikacina en los niveles alcanzados después del tratamiento, se recomienda que el organismo invasor cultivarse y su susceptibilidad demostró como guía para terapia. Los discos de sensibilidad a amikacina, 30 mcg, se deben utilizar para determinar la susceptibilidad in vitro. Contraindicaciones La terapia sistémica aminoglucósidos está contraindicado en perros con insuficiencia renal grave. precauciones Se han encontrado las siguientes condiciones de contribuir a la toxicidad de los aminoglucósidos en los perros: - Antes de daño renal (que se encuentra con mayor frecuencia en perros de edad avanzada) y perros infectados con el parásito del corazón microfilarias. (5) deshidratación - Hypovolemic (pacientes deshidratados deben ser rehidratados antes de iniciar el tratamiento). En los perros, donde función renal disminuida se sospecha antes del tratamiento, BUN o creatinina sérica no puede indicar el grado de deterioro renal. La determinación del aclaramiento de creatinina puede ser más útil. Se recomienda la monitorización de la función renal durante el tratamiento. Aunque no es un programa de monitoreo completamente fiable para la toxicidad de los aminoglucósidos, análisis de orina puede indicar nefrotoxicidad temprano. cambios desfavorables en el análisis de orina que puede indicar toxicidad incluyen: gravedad específica - Disminución en ausencia de la terapia de fluidos. - Aparición En la orina de los moldes, albúmina, glucosa o sangre. El uso continuado de los aminoglucósidos que se ha producido ningún deterioro de la función renal puede conducir a daño renal mejorada así como una mayor probabilidad de ototoxicidad y / o bloqueo neuromuscular. (6) El uso simultáneo o secuencial de los fármacos bloqueantes de uso tópico o sistémico nefrotóxicos, ototóxicos, o neuromusculares, particularmente otros aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina, kanamicina y neomicina debe evitarse debido a la posibilidad de efectos aditivos. La administración concomitante de furosemida con aminoglucósidos puede aumentar la nefrotoxicidad. (7) No es para No se han realizado su uso en la cría de perros como los estudios de reproducción. antibióticos neurotóxicos y nefrotóxicos pueden ser absorbidos en cantidades significativas desde las superficies del cuerpo después del riego o aplicación local. El efecto tóxico potencial de los antibióticos administrados de esta manera debe ser considerado. (8) Si se desarrolla hipersensibilidad, el tratamiento con amikacina K-9 de inyección (Inyección de Sulfato de amikacina) debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. Advertencia Amikacina debe utilizarse con extrema precaución en perros, en la que se requiere para el funcionamiento agudeza auditiva, tales como ver a ojo, oído o patrulla militar de la audición, como el deterioro auditivo y vestibular tiende a no ser reversible. (6) Los aminoglucósidos, incluyendo amikacina, no se indican en los episodios de cistitis no complicadas a menos agentes causales son susceptibles a ellos y no son susceptibles a los antibióticos que tienen un menor potencial de toxicidad. Los primeros signos de ototoxicidad pueden incluir ataxia, náuseas y vómitos. deterioro auditivo y vestibular puede ser reversible en las primeras etapas, pero si se continúa el tratamiento, las condiciones se vuelva irreversible. (6) Reacciones adversas En los estudios clínicos en perros, dolor transitorio en la inyección se ha informado, así como los raros casos de vómito o diarrea después de la terapia amikacina. En 90 día estudios de toxicología intramusculares, se detectó evidencia de daño muscular histológicamente así como por fosfoquinasa de creatinina elevado. Amikacina K-9 Inyección Dosis y Administración Amikacina K-9 Inyección (Amikacina Sulfato de inyección) se debe administrar por vía subcutánea o por vía intramuscular a una dosis de 10 mg / kg (5 mg / lb) dos veces al día. Los perros con infecciones de piel y tejidos blandos deben ser tratados por un mínimo de 7 días y aquellos con infecciones genitourinarias deben ser tratados durante 7 a 21 días o hasta que el cultivo negativo y asintomática. Si no se observa respuesta después de tres días de tratamiento, debe interrumpirse el tratamiento y el caso reevaluado. Duración máxima de la terapia no debe ser superior a 30 días. Amikacina K-9 Inyección Precaución Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Suministro Vial de 50 ml, 50 mg / ml, amikacina K-9 de inyección (Inyección de Sulfato de amikacina). Conserve los viales entre 15 ° y 30 ° C, 59 ° y (86 ° F). A veces la solución puede llegar a ser de color amarillo pálido en color. Esto no indica una disminución de la potencia. 1. Davies, J. Courvalin, P. mecanismos de resistencia a aminoglucósidos. A. m. J. Med. 62: 868-872, 1977. 2. Precio, K. E. et al: Evaluación microbiológica de BB-K8, una nueva semisintética de aminoglucósidos. J. Antibiot. 25: 709-731, 1972. 3. Baggot, J. D. Ling, G. V. y Chaffield, R. C. La farmacocinética de amikacina en los perros. A. m. J. Vet. Res. . 46: 1793-1796, 1985. 4. Christensen, E. F. Reiffenstein, J. C. y Madissoo, H. ototoxicidad comparativo de amikacina y gentamicina en los gatos. Antimicrob. Agents Chemother. 12: 178-184, 1977. 5. Casey, H. W. D. K. Obeck y G. A. Splitter, & quot; Estudios sobre Inmunopatología del gusano del corazón canino & quot ;, la enfermedad del gusano del corazón canino, el conocimiento actual. Universidad de Florida Press, 31-32, 1973. 6. Kirk, R. W. ed. La terapia actual Veterinaria VIII Small Animal Practice. W. B. Saunders Company, Philadelphia, PA, 119, 731, 1040, 1983. 7. Raisbeck, M. F. W. R. Hewitt y W. B. McIntyre, & quot; Fatal Nephrotoxicosis Asociado con furosemida y Terapia Gentamicina en un perro & quot ;, Journal of the American Veterinary Medical Association. 183: 892-893, 1983. 8. Riviere, J. E. y L. E. Davis, 1964, manejo renal de medicamentos en la insuficiencia renal. Harwal Publishers, 666-667, 1984. Fabricado Por RXVeterinary productos, Westlake, TX 76262 U. S.A. NAC No .: 10910492 RXV 822 7th Street, Suite 605, Greeley, CO, 80631
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